CAS 105776-11-2
:1H-Indol-2-carbonsäure, 4,6-dimethoxy-
Beschreibung:
1H-Indol-2-carbonsäure, 4,6-dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 und zwei Methoxygruppen an den Positionen 4 und 6 des Indolrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen, abhängig vom pH-Wert. Die Methoxygruppen können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Indolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.
Formel:C11H11NO4
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4,6-Dimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:4,6-Dimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid is an aralkyl compound that belongs to the group of vitamin E compounds. It is a natural component of linoleic acid and indole-2-carboxylic acid. This compound is used as an antioxidant in the preparation process for animal feed and stearic acid. 4,6-Dimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid has been shown to inhibit growth and/or stearic acid condition in mice.Formel:C11H11NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.21 g/mol
