CAS 1058-61-3
:Stigmasta-4-en-3-on
Beschreibung:
Stigmasta-4-en-3-on, mit der CAS-Nummer 1058-61-3, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre ungesättigte Ketonstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Stigmastan-Gerüst auf, das eine tetracyclische Struktur ist, die typisch für viele Sterole und Steroide ist. Die Verbindung hat eine Doppelbindung an der Position 4 und eine Ketongruppe an der Position 3, was zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Stigmasta-4-en-3-on kommt häufig in verschiedenen pflanzlichen Quellen vor und ist von Interesse für das Studium von Phytosterolen, die für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich cholesterinsenkender Eigenschaften, bekannt sind. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Präsenz in Naturprodukten macht sie relevant in Bereichen wie Biochemie, Pharmakologie und Ernährung. Darüber hinaus kann sie als Vorläufer für die Synthese anderer steroidaler Verbindungen dienen, was ihre Bedeutung in der organischen Chemie und in medizinischen Anwendungen unterstreicht.
Formel:C29H48O
InChl:InChI=1S/C29H48O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h18-21,24-27H,7-17H2,1-6H3/t20-,21-,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RUVUHIUYGJBLGI-XJZKHKOHSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CC[C@H](C(C)C)CC)C)[H])[H]
Synonyme:- (17Xi)-Stigmast-4-En-3-One
- (24R)-24-Ethylcholest-4-en-3-one
- (24R)-Stigmast-4-en-3-one
- 4-En-3-stigmastone
- BETA-Sitostenone
- NSC 49082
- Sitostenone
- Sitostenone, BETA-
- Stigmast-4-En-3-One
- Δ<sup>4</sup>-Sitosterol-3-one
- β-Rosasterol oxide
- β-Sitost-4-en-3-one
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Sitostenone
CAS:<p>Sitostenone, an antioxidant, treats androgen-related diseases, such as benign prostatic hyperplasia.</p>Formel:C29H48OReinheit:98% - 98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:412.69Sitostenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Sitostenone is a steroidal ketone, which is derived from plant sterols, primarily β-sitosterol, commonly found in various plant sources such as nuts, seeds, and vegetables. Its mode of action involves participation in metabolic pathways that influence the synthesis and regulation of key biomolecules, potentially altering cellular processes at a biochemical level. Sitostenone, like its sterol precursors, may play a role in cell membrane stability and function due to its structural resemblance to cholesterol.</p>Formel:C29H48OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:412.7 g/mol





