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CAS 105806-14-2

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6-Chlor-5-fluor-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon

Beschreibung:
6-Chlor-5-fluor-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe an der Position 6 und eine Fluorguppe an der Position 5 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 2 modifiziert weiter ihre chemischen Eigenschaften. Als Pyrimidinon enthält es eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, können je nach Umgebung und Bedingungen variieren. Insgesamt stellt 6-Chlor-5-fluor-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der Pharmazie dar.
Formel:C5H4ClFN2O
InChl:InChI=1S/C5H4ClFN2O/c1-2-8-4(6)3(7)5(10)9-2/h1H3,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=QFCQSVPKPHYVRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(Cl)NC(C)=NC1=O
Synonyme:
  • 6-Chloro-5-fluoro-2-methyl-4(1H)-pyrimidinone
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 6-chloro-5-fluoro-2-methyl-
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