
CAS 1058062-64-8
:2-Amino-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure, Pinacolester
Beschreibung:
2-Amino-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure, Pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines trifluormethylsubstituenten auf einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern und die Reaktivität der Verbindung erhöhen. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Organoborverbindungen spezifische Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung aufweisen können. Insgesamt ist 2-Amino-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure, Pinacolester ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie.
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3 Produkte.
2-(4,4,5,5-TetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-_4-(trifluoroMethyl)_benzenaMine
CAS:Formel:C13H17BF3NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:287.08582-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
CAS:2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)anilineReinheit:98%Molekulargewicht:287.09g/mol2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
CAS:Formel:C13H17BF3NO2Reinheit:97%Molekulargewicht:287.09


