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CAS 1058129-84-2

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9-Brom-1-butoxybenzo[c][1,6]naphthyridin-6(5H)-on

Beschreibung:
9-Brom-1-butoxybenzo[c][1,6]naphthyridin-6(5H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridin-Kern umfasst, der mit einem Bromatom und einer Butoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Naphthyridin-Einheit, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Butoxygruppe die Lipophilie erhöhen kann, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe in der Naphthyridinon-Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden.
Formel:C16H15BrN2O2
InChl:InChI=1S/C16H15BrN2O2/c1-2-3-8-21-16-14-12-9-10(17)4-5-11(12)15(20)19-13(14)6-7-18-16/h4-7,9H,2-3,8H2,1H3,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=ZCLVCVKLGYQMJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCC)C1=C2C3=C(C(=O)NC2=CC=N1)C=CC(Br)=C3
Synonyme:
  • 9-Bromo-1-butoxybenzo[c][1,6]naphthyridin-6(5H)-one
  • Benzo[c][1,6]naphthyridin-6(5H)-one, 9-bromo-1-butoxy-
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