CAS 1058156-90-3
:Anlotinib
Beschreibung:
Anlotinib ist ein kleines Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Weichgewebesarkom. Seine chemische Struktur ermöglicht es ihm, mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen zu hemmen, die eine entscheidende Rolle beim Tumorwachstum und der Angiogenese spielen. Anlotinib zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, in Signalwege einzugreifen, die das Wachstum und das Überleben von Krebszellen fördern. Der Stoff wird typischerweise oral verabreicht und hat in klinischen Studien Wirksamkeit gezeigt, was zu seiner Zulassung in bestimmten Regionen für spezifische Krebsarten geführt hat. Seine Pharmakokinetik weist eine moderate Halbwertszeit auf, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht, und er wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Zu den häufigen Nebenwirkungen können Bluthochdruck, Müdigkeit und gastrointestinale Störungen gehören. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist es während der Behandlung wichtig, unerwünschte Wirkungen und Arzneimittelwechselwirkungen zu überwachen. Insgesamt stellt Anlotinib einen bedeutenden Fortschritt in der zielgerichteten Krebstherapie dar und bietet eine therapeutische Option für Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.
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3 Produkte.
Anlotinib
CAS:<p>Anlotinib is a drug that belongs to the class of small-molecule tyrosine kinase inhibitors and is currently being investigated for the treatment of various cancers. It inhibits signal transduction by binding to tyrosine kinases, which are enzymes that regulate a wide variety of cellular functions. The molecular docking analysis revealed that Anlotinib binds to the ATP binding site on multidrug resistance protein 1 (MRP1). This molecule also inhibits cell factor, matrix effect, and liver lesions in mice. Anlotinib has been shown to inhibit squamous carcinoma in humans with lung cancer, as well as eye disorders such as age-related macular degeneration. It also has potential as a biomarker for α1-acid glycoprotein levels in human serum.</p>Formel:C23H22FN3O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:407.45 g/mol
