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CAS 1058737-48-6

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1,1-Dimethylethyl (1S,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl (1S,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1058737-48-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Diazabicyclo-Rahmenwerk umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylgruppe weist auf sterische Hinderung hin, die ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,5R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Eigenschaften aufweisen kann, die potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Darüber hinaus kann die bicyclische Natur spezifische konformationale Eigenschaften verleihen, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung relevant sein können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C11H20N2O2
InChl:InChI=1S/C11H20N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-7-8-4-9(13)6-12-5-8/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3/t8-,9+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CSQBUSQTOWHXLW-DTWKUNHWSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@]2(C[C@](C1)(CNC2)[H])[H]
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl (1S,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
  • 3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, (1S,5R)-
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