CAS 105882-69-7: 3(S)-(2,6-Didesoxy-3-C,3-O-dimethyl-alpha-L-altropyranosyloxy)-11(R)-[1(R),2(R)-dihydroxy-1-methylbutyl]-6(R),9-epoxy-2(R),4(S),6,8,10(R)-pentamethyl-5(R)-[3,4,6-tridesoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-glucopyranosyloxy]-8-undecenolid
CAS 105882-69-7: 3(S)-(2,6-Didesoxy-3-C,3-O-dimethyl-alpha-L-altropyranosyloxy)-11(R)-[1(R),2(R)-dihydroxy-1-methylbutyl]-6(R),9-epoxy-2(R),4(S),6,8,10(R)-pentamethyl-5(R)-[3,4,6-tridesoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-glucopyranosyloxy]-8-undecenolid
Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "3(S)-(2,6-Didesoxy-3-C,3-O-dimethyl-alpha-L-altropyranosyloxy)-11(R)-[1(R),2(R)-dihydroxy-1-methylbutyl]-6(R),9-epoxy-2(R),4(S),6,8,10(R)-pentamethyl-5(R)-[3,4,6-tridesoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-glucopyranosyloxy]-8-undecenolid" und der CAS-Nummer 105882-69-7 ist ein komplexes organisches Molekül, das durch mehrere funktionelle Gruppen und Stereozentren gekennzeichnet ist. Es weist eine einzigartige Kombination von Zuckermolekülen auf, einschließlich Dideoxyzucker und Trideoxyzucker, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Epoxid- und Hydroxylgruppen weist auf potenzielle Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre mehreren chiralen Zentren zurückzuführen sind und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als bioaktive Verbindung hin, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen Eigenschaften und Wirkmechanismen zu klären. Insgesamt veranschaulicht dieses Molekül die komplexe Natur von Naturprodukten und deren Derivaten in der medizinischen Chemie.
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