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CAS 105889-80-3

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(2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl (6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl (6R,7R)-3-[[[Aminocarbonyl]oxymethyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-Thiazol]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat," mit der CAS-Nummer 105889-80-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Amide, Ester und Thiazole umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihr bicyclisches Gerüst, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext von Antibiotika- oder antimikrobiellen Anwendungen. Das Vorhandensein verschiedener Substituenten, einschließlich Dimethyl- und Thiazolgruppen, deutet darauf hin, dass sie möglicherweise spezifisch mit biologischen Zielen interagiert, was potenziell ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflussen könnte. Wie bei vielen Verbindungen dieser Art sind ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität kritische Faktoren, die ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bestimmen.
Formel:C28H37N5O10S2
InChl:InChI=1S/C28H37N5O10S2/c1-8-9-15(16-12-45-25(30-16)32-26(39)43-28(5,6)7)19(34)31-17-20(35)33-18(14(10-40-24(29)38)11-44-21(17)33)22(36)41-13-42-23(37)27(2,3)4/h9,12,17,21H,8,10-11,13H2,1-7H3,(H2,29,38)(H,31,34)(H,30,32,39)/b15-9-/t17-,21-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MBCFXVZYMMCNLY-HDSFYLASSA-N
SMILES:C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H]
Synonyme:
  • (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl (6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, [6R-[6α,7β(Z)]]-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
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2 Produkte.
  • Cefcapene Impurity 28

    CAS:
    Formel:C28H37N5O10S2
    Molekulargewicht:667.75

    Ref: 4Z-C-104035

    5mg
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  • (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil

    CAS:
    <p>(Tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil is a cephalosporin prodrug, which is a derivative of cephalosporin antibiotics. This compound is synthesized through chemical modification to enhance the pharmacokinetic properties of its parent drug. The mode of action involves the conversion of the prodrug into its active form in vivo, allowing it to effectively inhibit bacterial cell wall synthesis. This action is facilitated by the β-lactam ring, which disrupts the transpeptidation process essential for maintaining bacterial cell wall integrity.</p>
    Formel:C28H37N5O10S2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:667.8 g/mol

    Ref: 3D-FEA88980

    100mg
    712,00€