CAS 10589-94-3
:2,18-Dimethyl 3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphin-2,18-dipropanoat
Beschreibung:
2,18-Dimethyl 3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphin-2,18-dipropanoat, mit der CAS-Nummer 10589-94-3, ist ein synthetisches Porphyrinderivat, das durch seine komplexe zyklische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Porphyrin-Kern mit mehreren Methyl- und Propanoat-Substituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt starke Lichtabsorptions Eigenschaften, insbesondere im sichtbaren Spektrum, was sie für die photodynamische Therapie und andere Anwendungen, die lichtaktivierte Prozesse beinhalten, von Interesse macht. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Propanoatgruppen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht die Porphyrinstruktur die Koordination mit Metallionen, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die sich mit Photochemie, Biochemie und Materialwissenschaften befassen. Ihre Stabilität und einzigartigen optischen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Kandidaten für verschiedene Anwendungen, einschließlich Sensoren und Katalysatoren.
Formel:C32H34N4O4
InChl:InChI=1/C32H34N4O4/c1-17-11-22-14-27-19(3)23(7-9-31(37)39-5)29(35-27)16-30-24(8-10-32(38)40-6)20(4)28(36-30)15-26-18(2)12-21(34-26)13-25(17)33-22/h11-16,34-35H,7-10H2,1-6H3/b21-13-,22-14-,25-13-,26-15-,27-14-,28-15-,29-16-,30-16-
InChI Key:InChIKey=MTXRVEYQSPRYBW-ZPSCAXFGSA-N
SMILES:C(CC(OC)=O)C1=C2C=C3C(CCC(OC)=O)=C(C)C(=N3)C=C4NC(=CC5=NC(=CC(N2)=C1C)C(C)=C5)C(C)=C4
Synonyme:- 2,18-Dimethyl 3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropanoate
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21H,23H-Porphine-2,18-dipropanoic acid, 3,7,12,17-tetramethyl-, 2,18-dimethyl ester
CAS:Formel:C32H34N4O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:538.6368Deuteroporphyrin 1X dimethyl ester
CAS:Deuteroporphyrin 1X dimethyl ester is a chemical compound that belongs to the class of porphyrins, which are macrocyclic organic compounds. Porphyrins are typically synthesized through complex organic synthesis processes involving pyrrole units. The compound, in this context, is derived from deuteroporphyrin and is esterified with methanol, leading to a dimethyl ester configuration.Formel:C32H34N4O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:538.64 g/molDeuteroporphyrin IX, dimethyl ester, min. 97%
CAS:<p>Deuteroporphyrin IX, dimethyl ester, min. 97%</p>Formel:C32H34N4O4Reinheit:min. 97%Farbe und Form:purple xtl.Molekulargewicht:538.65



