CAS 10590-73-5
:3-Methyl-1H-indol-2-carbonsäure
Beschreibung:
3-Methyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 3 des Indolrings auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre saure Natur aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe widerspiegelt. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, die wichtige Faktoren für ihre Anwendung in der chemischen Synthese und biologischen Studien sind.
Formel:C10H9NO2
InChl:InChI=1/C10H9NO2/c1-6-7-4-2-3-5-8(7)11-9(6)10(12)13/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1c2ccccc2[nH]c1C(=O)O
Synonyme:- Asinex-Reag Bas 10155972
- 1H-Indole-2-carboxylicacid,3-methyl-(9CI)
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3-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:175.18403-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:3-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:175.18g/mol3-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:175.187


