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CAS 1059536-36-5

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1-(3-Bromphenyl)-4-piperidincarbonsäure

Beschreibung:
1-(3-Bromphenyl)-4-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 1 des Piperidinrings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Die Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zur Säure und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, geeignet macht. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand für verschiedene biologische Ziele wirken, da das Vorhandensein des Bromatoms die Lipophilie und molekulare Wechselwirkungen verbessern kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Vorhandensein halogenierten Gruppen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C12H14BrNO2
InChl:InChI=1S/C12H14BrNO2/c13-10-2-1-3-11(8-10)14-6-4-9(5-7-14)12(15)16/h1-3,8-9H,4-7H2,(H,15,16)
SMILES:c1cc(cc(c1)N1CCC(CC1)C(=O)O)Br
Synonyme:
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(3-bromophenyl)-
  • 1-(3-Bromophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  • 1-(3-Bromophenyl)piperidine-4-carboxylicacid
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