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CAS 1059630-12-4

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6-Brom-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol

Beschreibung:
6-Brom-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol ist eine bicyclische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört und durch ihre verschmolzenen Pyridin- und Indolstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Bromsubstituenten an der Position 6 auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die hexahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung gesättigt ist, was zu ihrer Stabilität beiträgt und potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was erhebliche Auswirkungen auf ihre pharmakologischen Eigenschaften haben kann. Im Allgemeinen sind Verbindungen dieses Typs in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich neuroaktiver Eigenschaften. Die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden von der molekularen Struktur der Verbindung und den Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln abhängen. Weitere Studien wären erforderlich, um das gesamte Spektrum ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung zu erhellen.
Formel:C11H13BrN2
InChl:InChI=1S/C11H13BrN2/c12-9-3-1-2-7-8-6-13-5-4-10(8)14-11(7)9/h1-3,8,10,13-14H,4-6H2
InChI Key:InChIKey=LPBJHSPFSUDRSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(C3C(N2)CCNC3)=CC=C1
Synonyme:
  • 6-Bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  • 1H-Pyrido[4,3-b]indole, 6-bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-
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