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CAS 105969-16-2

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3,5-Difluor-4-methoxybenzylamin

Beschreibung:
3,5-Difluor-4-methoxybenzylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen und an der Position 4 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2), die am Benzylkohlenstoff gebunden ist, erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was für ihre Anwendung in Synthese und Formulierung entscheidend ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H9F2NO
InChl:InChI=1/C8H9F2NO/c1-12-8-6(9)2-5(4-11)3-7(8)10/h2-3H,4,11H2,1H3
SMILES:COc1c(cc(cc1F)CN)F
Synonyme:
  • 1-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)methanamine
  • Benzenemethanamine, 3,5-Difluoro-4-Methoxy-
  • Z1R Cf Ef Do1
  • 3,5-Difluoro-4-methoxybenzylamine
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