CAS 105995-73-1

5-BROM-2-ETHINYL-THIOPHEN

Beschreibung:

5-Bromo-2-Ethinylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethinylgruppe an der Position 2 trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von elektronischen Materialien und Arzneimitteln. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die Ethinylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht Kupplungsreaktionen, die in der Materialwissenschaft wertvoll sind. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen. Wie bei vielen organobromierten Verbindungen ist es wichtig, 5-Bromo-2-Ethinylthiophen mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₆H₃BrS

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

Formel: C₆H₃BrS

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 187.0570

Ref: IN-DA0084MV

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

2-Bromo-5-ethynylthiophene

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 187.06g/mol

Ref: 54-OR51798

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

Formel: C₆H₃BrS

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 187.05

Ref: 10-F547102

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

2-Bromo-5-ethynylthiophene is a terminal alkyne that can be used as a ligand, an additive, or as an intermediate in organic synthesis. 2-Bromo-5-ethynylthiophene can be obtained by heating ethynylacetylene with bromine and sulfuric acid. It is insoluble in water and other solvents, and has two different conformations. The two isomers are distinguished by their reaction time to form the diacetate monomer. The diacetate monomer reacts more quickly than the monoacetate monomer because it has a higher energy barrier. 2-Bromo-5-ethynylthiophene can also be used in devices such as OLEDs and solar cells.

Formel: C₆H₃BrS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.06 g/mol

Ref: 3D-FEA99573