CAS 106-50-3
:p-Phenylendiamin
Beschreibung:
p-Phenylendiamin (PPD), mit der CAS-Nummer 106-50-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, mit zwei Aminogruppen (-NH2), die an einem Benzolring in para-Konfiguration gebunden sind. Dieses farblose bis hellgelbe Feststoff ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was es vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. PPD wird hauptsächlich in der Farbstoffindustrie verwendet, insbesondere für die Herstellung von Haarfärbemitteln und Textilfarbstoffen, aufgrund seiner Fähigkeit, stabile gefärbte Verbindungen zu bilden. Darüber hinaus dient es als Vorläufer in der Synthese von Polymeren, Antioxidantien und fotografischen Entwicklern. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass p-Phenylendiamin ein Hautsensibilisator sein kann und mit allergischen Reaktionen in Verbindung gebracht wurde, was zu regulatorischen Prüfungen in kosmetischen Formulierungen geführt hat. Der Umgang mit ihm erfordert angemessene Sicherheitsmaßnahmen, um das Expositionsrisiko zu mindern. Insgesamt ist p-Phenylendiamin eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Laborumgebungen, die für ihre chemische Reaktivität und Nützlichkeit in der Farbstoffchemie geschätzt wird.
Formel:C6H8N2
InChl:InChI=1S/C6H8N2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H,7-8H2
InChI Key:InChIKey=CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(N)C=C1
Synonyme:- (4-Aminophenyl)amine
- 1,4-Benzenediamie
- 1,4-Benzenediamine
- 1,4-Diaminobenzene
- 1,4-Diaminobenzol
- 1,4-Phenylendiamin
- 1,4-Phenylenediamine
- 3,4-Dichloraniline
- 4-Aminoaniline
- 4-Phenylenediamine
- BASF Ursol D
- Benzene, 1,4-Diamino-
- Benzene-1,4-Diamine
- Benzofur D
- Black for Fur D
- Developer PF
- Durafur Black R
- Fouramine D
- Fourrine 1
- Fourrine D
- Fur Black 41867
- Fur Brown 41866
- Fur Yellow
- Furro D
- Futramine D
- Nako H
- Nsc 4777
- Orsin
- Oxidation Base 10
- P-Fenilendiamina
- P-Pda
- P-Phene Diamine
- P-Phenylene Diamine
- P-Phenylene Diamine Flake
- P-diamino benzene
- PDA
- PPD
- Paramine
- Pelagol D
- Pelagol DR
- Pelagol Grey D
- Peltol D
- Phenylene-1,4-Diamine
- Renal PF
- Rodol D
- Rodol DJ
- Tertral D
- Ursol D
- Zoba Black D
- p-Aminoaniline
- p-Benzenediamine
- p-Diaminobenzene
- p-Phenylendiamin
- para Phenylene diamine
- C.I. Developer 13
- C.I. 76060
- p-Phenylenediamine
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15 Produkte.
1,4-Phenylenediamine
CAS:Formel:C6H8N2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light red powder to crystalMolekulargewicht:108.14p-Phenylenediamine
CAS:Formel:C6H8N2Reinheit:(GC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to light-beige, or light-orange to brown crystalline solidMolekulargewicht:108.14Benzene-1,4-diamine
CAS:Formel:C6H8N2Reinheit:95.0%Farbe und Form:Solid, White to pale red powderMolekulargewicht:108.144GB/T 17592-2011 Azo Dyes Mixture 128 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
- 615-05-4
- 62-53-3
- 838-88-0
- 87-62-7
- 90-04-0
- 91-59-8
- 91-94-1
- 92-67-1
- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Farbe und Form:Mixture1,4-Phenylenediamine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H8N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:108.14GB 31604.52-2021 Primary Aromatic Amine Mixtures 36 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 108-45-2
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 1208-52-2
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
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- 6582-52-1
- 838-88-0
- 87-62-7
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- 91-59-8
- 91-94-1
- 92-67-1
- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Farbe und Form:Mixture1,4-Phenylenediamine 2000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H8N2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:108.141,4-Phenylenediamine
CAS:<p>Applications A hair dye component, paraphenylenediamine, as a contact allergen for treatment of inflammatory diseases.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chugh, K., et al.: J. Med., 13, 131 (1982), Baud, F., et al.: J. Toxicol. Med., 4, 279 (1984), Ashraf, W., et al.: Human Exp. Toxicol., 13, 167 (1994),<br></p>Formel:C6H8N2Farbe und Form:White To Light RedMolekulargewicht:108.141,4-Phenylenediamine
CAS:<p>Phenylenediamine is a heterocyclic amine that is used as a precursor to the dye intermediate 4-aminophenol. It has been shown to have high intramolecular hydrogen bonding and low intermolecular hydrogen bonding. Phenylenediamine has a redox potential of -1.8 V, which means it can be reduced by chemical reduction or electrolysis. The nitrogen atoms in phenylenediamine are able to form redox reactions with p-hydroxybenzoic acid, which is found in human serum, leading to the formation of quinoneimines and reactive oxygen species such as superoxide anion and hydroxyl radicals. These reactive oxygen species can cause toxicity in humans. Titration calorimetry studies show that phenylenediamine binds with water molecules at its ortho position, forming a hydrogen bond with the water molecule's OH group. This interaction may contribute to its toxic effects on living organisms.</p>Formel:C6H8N2Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:108.14 g/molp-Phenylenediamine, 97%
CAS:<p>p-Phenylenediamine is used as a precursor to aramid plastics, Kevlar fibers and to urethane polymers. It serves as a developing agent in photography, antioxidants in rubber products and as a vulcanization accelerator. It is used as a henna surrogate for temporary tattoos and as a histological stain </p>Formel:C6H8N2Reinheit:97%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solid or flakes, Colorless to white to pale cream to cream to brown or pink to purple or pale gray to dark greyMolekulargewicht:108.14Ref: 02-A15680
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