CAS 106-51-4
:Chinon
Beschreibung:
Chinon, mit der CAS-Nummer 106-51-4, ist eine zyklische organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) in einem sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist. Es handelt sich um einen gelblichen Feststoff bei Raumtemperatur, der für seine starken oxidierenden Eigenschaften bekannt ist. Chinon ist relativ stabil, kann jedoch verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich der Reduktion zur Bildung von HydroChinon oder einer weiteren Oxidation zur Herstellung komplexerer Verbindungen. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Chinon spielt eine bedeutende Rolle in biologischen Systemen, insbesondere in Elektronentransportketten, und ist an der Synthese natürlicher Pigmente beteiligt. Seine Reaktivität ermöglicht es ihm, an zahlreichen organischen Reaktionen teilzunehmen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten macht. Aufgrund seiner potenziellen Toxizität und Umweltauswirkungen erfordert der Umgang mit Chinon jedoch angemessene Sicherheitsvorkehrungen.
Formel:C6H4O2
InChl:InChI=1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
InChI Key:InChIKey=AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=CC(=O)C=C1
Synonyme:- 1,4-Benzochinon
- 1,4-Cyclohexadienedione
- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione
- Benzoquinone
- Benzoquinone, P-
- Chinone
- Cyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
- Cyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
- Inhibitor PBQ
- Nsc 36324
- P-Benzoquinona
- P-quinone
- PBQ
- Pbq 2
- Quinone
- Rs 404
- Stearer PBQ
- p-Benzochinon
- p-Benzoquinone
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1,4-Benzoquinone
CAS:Formel:C6H4O2Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Brown powder to crystalMolekulargewicht:108.101,4-Benzoquinone
CAS:Formel:C6H4O2Reinheit:>97.0%(T)Farbe und Form:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:108.10p-Benzoquinone, 98+%
CAS:<p>p-Benzoquinone is used as a dienophile in Diels-Alder cycloadditions to prepare naphthoquinones and 1,4-phenanthrenediones. It acts as a dehydrogenation reagent and an oxidizer in synthetic organic chemistry. In the Thiele-Winter reaction, it is involved in the preparation of triacetate of hydroxyqu</p>Formel:C6H4O2Reinheit:98+%Farbe und Form:Powder, Yellow to green-brownMolekulargewicht:108.101,4-Benzoquinone
CAS:<p>Other quinones</p>Formel:C6H4O2Farbe und Form:Yellow Green Crystalline PowderMolekulargewicht:108.02113p-Benzoquinone
CAS:Formel:C6H4O2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Yellow to green or brown crystalline powderMolekulargewicht:108.101,4-Benzoquinone
CAS:<p>p-Benzoquinone is a superoxide scavenger. It is identified as a toxic metabolite in human blood.</p>Formel:C6H4O2Reinheit:99.75%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:108.09p-Benzoquinone
CAS:Formel:C6H4O2Reinheit:99.0%Farbe und Form:Crystalline,PowderMolekulargewicht:108.096p-Benzoquinone
CAS:<p>Applications p-Benzoquinone is used as a catalyst in the preperation of allyl silyl ethers. p-Benzoquinone is a superoxide scavenger that has been used in the characterization of carnation-like SnS2 nanostructure photocatalysts for photodegredation. p-Benzoquinone is a toxic metabolite found in human blood.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kinoshita, H., et. al.: Org. Lett., 15, 5538 (2013); Liu, H., et. al.: J. Mol. Catal. A-Chem., 288, 19221 (2013); Du, H., et. al.: Environ Sci. Technol., 47, 2823 (2013)<br></p>Formel:C6H4O2Farbe und Form:Dark BrownMolekulargewicht:108.091,4-Benzoquinone
CAS:<p>Intermediate in organic syntheses; pharmaceutical secondary standard</p>Formel:C6H4O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:108.09 g/mol











