CAS 106-54-7

4-Chlorobenzenthiol

Beschreibung:

4-Chlorobenzenthiol, auch bekannt als p-Chlorothiophenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines chlorierten Benzolrings gekennzeichnet ist, der an der para-Position relativ zum Chloratom mit einer Thiolgruppe (-SH) substituiert ist. Seine chemische Formel ist C6H5ClS, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 162,62 g/mol. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, unangenehmen Geruch, der an faule Eier erinnert. Es ist mäßig in Wasser löslich, aber besser in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich. 4-Chlorobenzenthiol ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Thiolgruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Es wird in der organischen Synthese, als Reagenz bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen und in der Produktion bestimmter Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Es ist jedoch wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

Formel: C₆H₅ClS

InChl: InChI=1/C6H5ClS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H/p-1

InChI Key: InChIKey=VZXOZSQDJJNBRC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=CC=C(S)C=C1

Synonyme:

• 1-Chloro-4-mercaptobenzene
• 4-Chlorbenzolthiol
• 4-Chloro thiophenol
• 4-Chlorobenzenethiol
• 4-Chlorobenzenethiolate
• 4-Chlorophenylmercaptan
• 4-Chlorophenylthiol
• 4-Clorobencenotiol
• 4-Cyano-Acetophonene/4-CA
• 4-Mercaptophenyl chloride
• Benzenethiol, 4-chloro-
• Benzenethiol, p-chloro-
• Nsc 18714
• Nsc 229564
• P-Chlorthiophenol
• Phenyl mercaptan, p-chloro-
• Thiophenol, 4-Chloro-
• p-Chlorobenzenethiol
• p-Chlorophenylmercaptan
• p-Chlorophenylthiol
• p-Chlorothiophenol
• p-Chlorthiofenol
• p-Mercaptochlorobenzene
• 4-Chloro
• CHLOROTHIOPHENOL-4
• 4-CHLOROMERCAPTOBENZENE
• 4-chloro-benzenethio
• 4-Chlorothiophenol/4-Chlorobenzenethiol
• 4-CHLOROPHENYL MERCAPTAN
• p-chloro-benzenethio
• 4-CHLOROTHIOPHENOL
• AKOS BBS-00004252

4-Chlorobenzenethiol

CAS: 106-54-7

Formel: C₆H₅ClS

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 144.62

Ref: 3B-C0129

4-Chlorothiophenol, 97%

CAS: 106-54-7

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₆H₅ClS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder or lumps or fused solid, White to pale cream

Molekulargewicht: 144.62

Ref: 02-B23838

4-Chlorothiophenol

CAS: 106-54-7

Formel: C₆H₅ClS

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white crystalline powder

Molekulargewicht: 144.62

Ref: 7W-GK4465

4-Chlorothiophenol

CAS: 106-54-7

4-Chlorothiophenol

Formel: C₆H₅ClS

Reinheit: 99%

Farbe und Form: white fused solid

Molekulargewicht: 144.62g/mol

Ref: 54-OR54321

4-Chlorothiophenol(4-Chlorobenzenethiol)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 106-54-7

Applications 4-Chlorobenzenethiol is a reagent used in the synthesis of small-molecule inhibitors of the protein geranylgeranyltransferase Type I (GGTase-I), acting as anti-tumor agents. Also is used in the synthesis of β-sulfanyl carbonyl compounds via Michael addition.
References Ranu, B. et al.: Tetrahedron, 60, 4183 (2004); J. Med. Chem., 43, 2310 (2000);

Formel: C₆H₅ClS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 144.62

Ref: TR-C364595

4-Chlorothiophenol

CAS: 106-54-7

Formel: C₆H₅ClS

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Lumps

Molekulargewicht: 144.62

Ref: 10-F005205

4-Chlorobenzenethiol

CAS: 106-54-7

4-Chlorobenzenethiol is a chemical compound that contains a fatty acid. It is an intramolecular hydrogen donor with the ability to form a disulfide bond. The compound also has high stability and can be used in organic synthesis reactions involving reactive sulfur groups. 4-Chlorobenzenethiol reacts with sodium carbonate to produce sodium thiocarbonate and chloroform, which are then reacted with phosphorus pentoxide for oxidation. The reaction mechanism is similar to that of the Diels-Alder reaction and the model system involves dinucleotide phosphate. 4-Chlorobenzenethiol can be reacted with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid as an oxidizing agent.

Formel: C₆H₅ClS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 144.62 g/mol

Ref: 3D-FC34417