1,4-Piperazinediamine, also known as piperazine-1,4-diamine, is an organic compound characterized by its piperazine ring structure with two amino groups attached at the 1 and 4 positions. This compound is typically a colorless to pale yellow solid that is soluble in water and various organic solvents, reflecting its polar nature due to the presence of amino groups. It exhibits basic properties, allowing it to form salts with acids. 1,4-Piperazinediamine is primarily used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and as a curing agent in epoxy resins. Its reactivity is attributed to the amino groups, which can participate in various chemical reactions, including acylation and alkylation. Additionally, it has applications in the production of polymeric materials and as a building block in organic synthesis. Safety considerations include handling it with care, as it may cause irritation to the skin, eyes, and respiratory system. Proper safety protocols should be followed when working with this compound in laboratory or industrial settings.

1,4-Piperazinediamine

1,4-Piperazindiamin, auch bekannt als Piperazin-1,4-diamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur mit zwei Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff, der in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen widerspiegelt. Sie zeigt basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. 1,4-Piperazindiamin wird hauptsächlich in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Härter in Epoxidharzen verwendet. Ihre Reaktivität wird den Aminogruppen zugeschrieben, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Alkylierung, teilnehmen können. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der Herstellung von polymeren Materialien und als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.

106-59-2: 1,4-Piperazindiamin, auch bekannt als Piperazin-1,4-diamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur mit zwei Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff, der in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen widerspiegelt. Sie zeigt basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. 1,4-Piperazindiamin wird hauptsächlich in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Härter in Epoxidharzen verwendet. Ihre Reaktivität wird den Aminogruppen zugeschrieben, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Alkylierung, teilnehmen können. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der Herstellung von polymeren Materialien und als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.

CAS 106-59-2

1,4-Piperazindiamin

Piperazine-1,4-diamine

Ref: 54-OR1044508

Piperazine Impurity 5

Ref: 4Z-P-228019