CAS 106034-22-4
:L-Tryptophan, 4-fluor-
Beschreibung:
L-Tryptophan, 4-fluor- ist ein fluoriertes Derivat der essentiellen Aminosäure L-Tryptophan, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und als Vorläufer für Neurotransmitter wie Serotonin dient. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 des Indolrings verändert seine chemischen Eigenschaften, was potenziell seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die einen Indolring, eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe umfasst, die typisch für Aminosäuren sind. Die Einführung des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. L-Tryptophan, 4-fluor- kann im Vergleich zu seinem nicht-fluorierten Gegenstück einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die potenziell seine Rolle in Stoffwechselwegen und seine therapeutischen Anwendungen beeinflussen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Stabilität, Löslichkeit und potenzielle Toxizität in biologischen Systemen zu berücksichtigen.
Formel:C11H11FN2O2
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L-Tryptophan, 4-fluoro-
CAS:Formel:C11H11FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.2156(S)-2-Amino-3-(4-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:(S)-2-Amino-3-(4-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:222.22g/mol4-Fluoro-L-Tryptophan
CAS:<p>4-Fluoro-L-tryptophan is an amino acid that is used in the synthesis of proteins. It has a number of uses in molecular biology, including the study of phosphatases, tryptophan synthetase, and mutant strains. 4-Fluoro-L-tryptophan can be used to study the interaction between subunits of these enzymes and to determine kinetic parameters. This compound has been shown to interact with magnetic resonance spectroscopy (NMR) and fluorescence measurements. The biosynthesis of 4-fluoro-L-tryptophan involves two steps: (1) incorporation into protein by tryptophanyl tRNA synthetase; and (2) conversion to tryptamine by phosphatase enzyme.</p>Formel:C11H11FN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.22 g/mol



