CAS 106058-85-9
:3-Acetyl-1-(p-toluolsulfonyl)pyrrol
Beschreibung:
3-Acetyl-1-(p-toluolsulfonyl)pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe an der Position 3 und einer p-Tolylsulfonylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen, während ihre aromatische Natur die Stabilität und Reaktivität erhöhen kann. Die Sulfonylgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, und sie kann Transformationen wie nucleophile Angriffe oder elektrophile Substitutionen durchlaufen. Insgesamt ist 3-Acetyl-1-(p-toluolsulfonyl)pyrrol eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und medizinischen Anwendungen.
Formel:C13H13NO3S
InChl:InChI=1/C13H13NO3S/c1-10-3-5-13(6-4-10)18(16,17)14-8-7-12(9-14)11(2)15/h3-9H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1ccc(c1)C(=O)C
Synonyme:- 3-Acetyl-1-Tosylpyrrole
- 3-Acetyl-N-Tosylpyrrole
- 1-Tosyl-3-Acetylpyrrole
- 1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone
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3-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Formel:C13H13NO3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.31223-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Formel:C13H13NO3SReinheit:97%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:263.313-Acetyl-1-tosylpyrrole
CAS:<p>3-Acetyl-1-tosylpyrrole is a lipid peroxidation inhibitor that acts as an electron donor to react with free radicals. It can be used in the synthesis of anilines, which are used for the manufacture of dyes and pharmaceuticals. 3-Acetyl-1-tosylpyrrole has also been shown to have antioxidant properties, inhibiting carrageenan induced paw oedema. The compound is synthesized by a Wittig reaction using 1,3-dibromoindole and ethyl acetate in the presence of hydrochloric acid.</p>Formel:C13H13NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:263.32 g/mol



