5-Chloro-3-pyridineethanamine, identified by its CAS number 1060802-14-3, is an organic compound featuring a pyridine ring substituted with a chloro group and an ethylamine side chain. This compound typically exhibits characteristics common to amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility in polar solvents. The presence of the chloro substituent can also affect its reactivity, potentially making it a useful intermediate in organic synthesis or pharmaceutical applications. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity, which can impact its electronic properties and stability. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, would depend on the molecular structure and the environment in which it is studied. Overall, 5-Chloro-3-pyridineethanamine is a compound of interest in various chemical and pharmaceutical contexts due to its unique structural features.

5-Chloro-3-pyridineethanamine

5-Chlor-3-pyridinethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1060802-14-3, ist eine organische Verbindung, die einen mit einem Chlor-Substituenten und einer Ethylamin-Seitenkette substituierten Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Amine typisch sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann auch ihre Reaktivität beeinflussen und sie potenziell zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in pharmazeutischen Anwendungen machen. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei, was ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt ist 5-Chlor-3-pyridinethanamin eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

1060802-14-3: 5-Chlor-3-pyridinethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1060802-14-3, ist eine organische Verbindung, die einen mit einem Chlor-Substituenten und einer Ethylamin-Seitenkette substituierten Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Amine typisch sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann auch ihre Reaktivität beeinflussen und sie potenziell zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in pharmazeutischen Anwendungen machen. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei, was ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt ist 5-Chlor-3-pyridinethanamin eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

CAS 1060802-14-3

5-Chlor-3-pyridinethanamin