CAS 1060802-24-5
:5-Brom-4-chlor-3-pyridincarboxaldehyd
Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-3-pyridincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinring sowie eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein dieser halogenierten Substituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und potenziellen Anwendungen in der Synthese der Verbindung beeinflussen. Typischerweise weisen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität auf, die auf die elektronegativen Halogene und die Carbonylgruppe zurückzuführen ist, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Aldehydgruppe ist reaktiv, was diese Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt ist 5-Brom-4-chlor-3-pyridincarboxaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C6H3BrClNO
InChl:InChI=1S/C6H3BrClNO/c7-5-2-9-1-4(3-10)6(5)8/h1-3H
InChI Key:InChIKey=LSNBFATWINWCAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C(Cl)=C(Br)C=NC1
Synonyme:- 5-Bromo-4-chloropyridine-3-carboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-bromo-4-chloro-
- 5-Bromo-4-chloro-3-pyridinecarboxaldehyde
- 5-Bromo-4-chloronicotinaldehyde
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5-Bromo-4-chloronicotinaldehyde
CAS:Formel:C6H3BrClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.4511Ref: IN-DA00HAR0
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CAS:5-Bromo-4-chloronicotinaldehydeReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.45g/mol


