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CAS 1060805-89-1

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2-Brom-6-methyl-4-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
2-Brom-6-methyl-4-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Methylgruppe als Substituenten enthält. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihres Bromgehalts und der reaktiven Aldehydgruppe Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C7H6BrNO
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO/c1-5-2-6(4-10)3-7(8)9-5/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=IVTFXQHPZSOCIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=C(Br)N=C(C)C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-6-methylpyridine-4-carbaldehyde
  • 2-Bromo-6-methylisonicotinaldehyde
  • 4-Pyridinecarboxaldehyde, 2-bromo-6-methyl-
  • 2-Bromo-6-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde
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