4-Chloro-2-pyridineethanamine, also known by its CAS number 1060809-10-0, is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring and an amine functional group. This compound features a chloro substituent at the 4-position of the pyridine ring and an ethylamine side chain at the 2-position. Its molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the chlorine atom can influence the compound's reactivity and solubility, while the pyridine ring may enhance its biological activity. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity, allowing for interactions with various biological targets. Additionally, 4-Chloro-2-pyridineethanamine may participate in hydrogen bonding due to the amine group, which can further affect its pharmacokinetic properties. Safety and handling considerations are essential, as with many amine-containing compounds, due to potential toxicity and reactivity. Overall, this compound represents a valuable structure for further research and development in chemical and pharmaceutical applications.

4-Chloro-2-pyridineethanamine

4-Chlor-2-pyridinethanamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1060809-10-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings und einer Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 des Pyridinrings und eine Ethylamin-Seitenkette an der Position 2 auf. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während der Pyridinring ihre biologische Aktivität verbessern kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglicht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-2-pyridinethanamin aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was wiederum seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Forschung und Entwicklung in chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.

1060809-10-0: 4-Chlor-2-pyridinethanamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1060809-10-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings und einer Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 des Pyridinrings und eine Ethylamin-Seitenkette an der Position 2 auf. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während der Pyridinring ihre biologische Aktivität verbessern kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglicht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-2-pyridinethanamin aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was wiederum seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Forschung und Entwicklung in chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.

CAS 1060809-10-0

4-Chlor-2-pyridinethanamin