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CAS 1060809-71-3

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4-Amino-2-brom-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
4-Amino-2-brom-3-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und ein Bromsubstituenten (-Br) am Pyridinring sowie eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie sowohl basisches als auch saures Verhalten zeigen kann, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität erhöhen und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Systemen interagieren können, Anwendungen in der Pharmazie oder in der Agrarchemie haben. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden vom Kontext ihrer Verwendung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in verwandten Verbindungen abhängen.
Formel:C6H5BrN2O2
InChl:InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-5-4(6(10)11)3(8)1-2-9-5/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=KVJIJXPIWHSDFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(N)=CC=NC1Br
Synonyme:
  • 4-Amino-2-bromo-3-pyridinecarboxylic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-amino-2-bromo-
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