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CAS 1060810-03-8

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5-Chlor-2-methyl-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-methyl-4-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und ein Chloratom an der Position 5 des Pyridinrings sowie eine Methylgruppe an der Position 2 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Chlor-Substituent kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Eigenschaften eingesetzt werden. Wie viele Pyridinderivate kann sie einzigartige Eigenschaften wie antimikrobielle oder herbizide Aktivität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-4-2-5(7(10)11)6(8)3-9-4/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=GARAUIFEOTVPAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(Cl)=CN=C(C)C1
Synonyme:
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-2-methyl-
  • 5-Chloro-2-methyl-4-pyridinecarboxylic acid
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