CAS 1060810-16-3

5-Brom-2-methyl-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

5-Brom-2-methyl-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Bromatom, einer Methylgruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Die Bromsubstitution erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung verwendet, da sie als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wird durch die Carbonsäuregruppe beeinflusst, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, geeignet macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Pyridinrings zu ihrer Fähigkeit beitragen, als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken. Insgesamt ist 5-Brom-2-methyl-4-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.

Formel: C₇H₆BrNO₂

InChl: InChI=1S/C7H6BrNO2/c1-4-2-5(7(10)11)6(8)3-9-4/h2-3H,1H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=YLVYBBYAJDRTGE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(Br)=CN=C(C)C1

Synonyme:

• 5-Bromo-2-methylisonicotinic acid
• 5-Bromo-2-methyl-4-pyridinecarboxylic acid
• 4-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-methyl-