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CAS 1060810-36-7

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5-Chlor-2-methoxy-4-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxy-4-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Methoxygruppe an der Position 2 des Pyridinrings auf, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe an der Position 4. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Chlorgruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aldehydgruppe reaktiv gegenüber Nucleophilen ist, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für spezifische biologische Aktivitäten angepasst werden können, von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-11-7-2-5(4-10)6(8)3-9-7/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=LWEZPNUSAGRBAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=C(OC)N=CC1Cl
Synonyme:
  • 4-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-2-methoxy-
  • 5-Chloro-2-methoxy-4-pyridinecarboxaldehyde
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