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CAS 1060811-29-1

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2-Amino-6-brom-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Amino-6-brom-4-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Pyridinring angebracht sind und zu ihren sauren Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 des Pyridinrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art polare Eigenschaften aufgrund der funktionellen Gruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln wie Wasser löslich macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verbessert und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie nahelegt. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene chemische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist 2-Amino-6-brom-4-pyridincarbonsäure bemerkenswert für seine einzigartigen funktionellen Gruppen und sein potenzielles Nutzen in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C6H5BrN2O2
InChl:InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-4-1-3(6(10)11)2-5(8)9-4/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=KAYIMZWPSQTZJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(Br)N=C(N)C1
Synonyme:
  • 2-Amino-6-bromo-4-pyridinecarboxylic acid
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-6-bromo-
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