CAS 1060812-13-6
:4-Chlor-6-cyano-2-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
4-Chlor-6-cyano-2-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einem Chloratom und an der Position 6 mit einer Cyanogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion an der Position 2 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe löslich. Sie zeigt potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Chlor-6-cyano-2-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H3ClN2O2
InChl:InChI=1S/C7H3ClN2O2/c8-4-1-5(3-9)10-6(2-4)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=OWQNJPIUVJYAKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N=C(C#N)C=C(Cl)C1
Synonyme:- 2-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-6-cyano-
- 4-Chloro-6-cyano-2-pyridinecarboxylic acid
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