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CAS 1060813-04-8

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5-Brom-2-(1-methylethyl)pyrimidin

Beschreibung:
5-Brom-2-(1-methylethyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einem Bromatom und einer Isopropylgruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die es in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Isopropylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyrimidinderivate häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist 5-Brom-2-(1-methylethyl)pyrimidin ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C7H9BrN2
InChl:InChI=1S/C7H9BrN2/c1-5(2)7-9-3-6(8)4-10-7/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=AQLRZRAEKSQHCD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C=1N=CC(Br)=CN1
Synonyme:
  • Pyrimidine, 5-bromo-2-(1-methylethyl)-
  • 5-Bromo-2-(1-methylethyl)pyrimidine
  • 5-Bromo-2-isopropylpyrimidine
  • 5-bromo-2-(propan-2-yl)pyrimidine
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