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CAS 1060815-16-8

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4,6-Dichlor-2-pyridinemethanamin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-pyridinemethanamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit einer Aminogruppe und an den Positionen 4 und 6 mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Aminofunktion zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Anwesenheit von Chloratomen kann spezifische Reaktivität verleihen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit chlorierten Verbindungen verbunden ist, mit Vorsicht behandelt werden. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C6H6Cl2N2
InChl:InChI=1S/C6H6Cl2N2/c7-4-1-5(3-9)10-6(8)2-4/h1-2H,3,9H2
InChI Key:InChIKey=MLZPDLJHFHXQHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=N1
Synonyme:
  • 2-Pyridinemethanamine, 4,6-dichloro-
  • 1-(4,6-Dichloropyridin-2-yl)methanamine
  • 4,6-Dichloro-2-pyridinemethanamine
  • (4,6-Dichloropyridin-2-yl)methanamine
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