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CAS 1060815-64-6

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3-Brom-6-chlor-2-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
3-Brom-6-chlor-2-pyridincarbaldehyd ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Pyridinring sowie einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und Reaktivität beiträgt. Die Brom- und Chloratome führen zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese beeinflusst. Die Aldehydgruppe (-CHO) ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, was diese Verbindung in verschiedenen organischen Synthesewegen nützlich macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, was sie potenziell relevant in der pharmazeutischen Chemie macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Substituenten kann auch spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt verleihen, die für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen wichtig sind. Insgesamt ist 3-Brom-6-chlor-2-pyridincarbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C6H3BrClNO
InChl:InChI=1S/C6H3BrClNO/c7-4-1-2-6(8)9-5(4)3-10/h1-3H
InChI Key:InChIKey=QJDOKQZCTKPLOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(Br)C=CC(Cl)=N1
Synonyme:
  • 3-Bromo-6-chloropicolinaldehyde
  • 3-Bromo-6-chloropyridine-2-carbaldehyde
  • 2-Pyridinecarboxaldehyde, 3-bromo-6-chloro-
  • 3-Bromo-6-chloro-2-pyridinecarboxaldehyde
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