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CAS 1060815-65-7

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1-(4-Brom-6-chlor-2-pyridinyl)ethanon

Beschreibung:
1-(4-Brom-6-chlor-2-pyridinyl)ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanongruppe zeigt an, dass es sich um ein Keton handelt, das typischerweise Eigenschaften wie ein polares Molekül mit einer Carbonylgruppe aufweist, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Die spezifischen Halogensubstitutionen am Pyridinring können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die häufig bei der Entwicklung von Arzneimitteln untersucht wird. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche Löslichkeitseigenschaften, Stabilität unter bestimmten Bedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C7H5BrClNO
InChl:InChI=1S/C7H5BrClNO/c1-4(11)6-2-5(8)3-7(9)10-6/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=CBQHNDYMWWBUOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=CC(Br)=CC(Cl)=N1
Synonyme:
  • Ethanone, 1-(4-bromo-6-chloro-2-pyridinyl)-
  • 1-(4-Bromo-6-chloro-2-pyridinyl)ethanone
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