CAS 106094-36-4
:1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenyl)-, (E)-
Beschreibung:
1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenyl)-, (E)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzodioxaborol-Moiety und einen Butenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das in einen Dioxaborolring integriert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Butenylgruppe in der trans-Orientierung relativ zum Dioxaborolring steht, was ihre Stereochemie und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kreuzkupplungs- und Polymerisationsprozessen. Die Anwesenheit des Boratoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Bor-haltigen Materialien und Arzneimitteln macht. Insgesamt ist 1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenyl)-, (E)- sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C10H11BO2
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3 Produkte.
(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Formel:C10H11BO2Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:174.0041(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole (cas# 106094-36-4) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C10H11BO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.0(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:<p>(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole is a novel glycogen synthase inhibitor that has been shown to be effective in diabetic animal models. It was found to inhibit the activity of glycogen phosphorylase and increase the level of glycogen in the liver. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole has been optimized by replacing one or more of its moieties with anthranilimide groups. This replacement increases potency by 2 orders of magnitude with nanomolar potency. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole inhibits xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase enzymes and prevents the formation of uric acid from xanthine during purine metabolism. It also inhibits glycolysis and glucose production through inhibition of phosphofructokinase 1.</p>Formel:C10H11BO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:174 g/mol


