Benzene, 1,1'-methylenebis[4-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-] is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a benzene ring substituted with multiple functional groups. The presence of iodine atoms indicates that it may exhibit halogen-related reactivity, potentially participating in nucleophilic substitution reactions. The bulky tert-butyl groups (1,1-dimethylethyl) contribute to steric hindrance, which can influence the compound's reactivity and solubility in various solvents. This compound is likely to be lipophilic due to its aromatic nature and the presence of large hydrocarbon groups, making it less soluble in polar solvents. Additionally, the iodine substituents may impart unique properties such as increased density and potential applications in organic synthesis or as intermediates in the production of other chemical entities. Safety considerations should be taken into account due to the presence of iodine and the potential for toxicity associated with halogenated compounds. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic chemistry, particularly in the realm of halogenated aromatic compounds.

Benzene, 1,1'-methylenebis[4-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-

[CAS_NAME] ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von Iodatomen deutet darauf hin, dass sie halogenbezogene Reaktivität aufweisen könnte und potenziell an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die voluminösen tert-Butylgruppen (1,1-Dimethylethyl) tragen zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich lipophil aufgrund ihrer aromatischen Natur und der Anwesenheit großer Kohlenwasserstoffgruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln weniger löslich macht. Darüber hinaus können die Iodsubstituenten einzigartige Eigenschaften wie eine erhöhte Dichte und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten verleihen. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Iod und des potenziellen Toxizitätsrisikos, das mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, berücksichtigt werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Bereich der halogenierten aromatischen Verbindungen.

106112-39-4: [CAS_NAME] ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von Iodatomen deutet darauf hin, dass sie halogenbezogene Reaktivität aufweisen könnte und potenziell an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die voluminösen tert-Butylgruppen (1,1-Dimethylethyl) tragen zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich lipophil aufgrund ihrer aromatischen Natur und der Anwesenheit großer Kohlenwasserstoffgruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln weniger löslich macht. Darüber hinaus können die Iodsubstituenten einzigartige Eigenschaften wie eine erhöhte Dichte und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten verleihen. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Iod und des potenziellen Toxizitätsrisikos, das mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, berücksichtigt werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Bereich der halogenierten aromatischen Verbindungen.

4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-diiododiphenylmethane

CAS 106112-39-4

Benzol, 1,1'-methylenbis[4-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-

4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-diiododiphenylmethane

Ref: 54-OR98233