CAS 106116-22-7: 4,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsäure

Beschreibung: 4,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von Carbonsäurefunktionalität zeigt an, dass es als Säure wirken kann, die in Lösung ein Proton abgeben kann. Die Verbindung weist dichlorierte Substituenten an den Positionen 4 und 5 des Pyrrolrings auf, die ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen können. Die Methylgruppe an der Position 1 trägt zum allgemeinen hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden von den molekularen Wechselwirkungen abhängen, die durch die Substituenten beeinflusst werden. Wie viele Pyrrolderivate kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

Formel: C₆H₅Cl₂NO₂

4,5-Dichloro-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid

CAS: 106116-22-7

• Reinheit: 98%
• Molekulargewicht: 194.00999450683594

4,5-Dichloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

CAS: 106116-22-7

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• Formel: C₆H₅Cl₂NO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 194.01 g/mol