Carbamic acid, [2-[4-hydroxy-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 106176-01-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a phenylmethyl ester moiety, which contributes to its potential applications in medicinal chemistry and as a synthetic intermediate. The presence of a hydroxy group on the aromatic ring enhances its reactivity and solubility in polar solvents, while the phenylmethoxy group may influence its electronic properties and steric hindrance. The structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in drug design and development. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Understanding its characteristics, including solubility, melting point, and reactivity with nucleophiles, is crucial for its application in various chemical processes and potential therapeutic uses. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of carbamic acid derivatives in organic synthesis and pharmaceutical applications.

Carbamic acid, [2-[4-hydroxy-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-,phenylmethyl ester

Carbaminsäure, [2-[4-Hydroxy-3-(Phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 106176-01-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylmethylester-Gruppe auf, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als synthetischer Zwischenstoff beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe im aromatischen Ring erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Phenylmethoxy-Gruppe ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Die Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Das Verständnis ihrer Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität mit Nucleophilen, ist entscheidend für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen und potenziellen therapeutischen Anwendungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Carbaminsäure-Derivaten in der organischen Synthese und pharmazeutischen Anwendungen.

106176-01-6: Carbaminsäure, [2-[4-Hydroxy-3-(Phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 106176-01-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylmethylester-Gruppe auf, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als synthetischer Zwischenstoff beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe im aromatischen Ring erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Phenylmethoxy-Gruppe ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Die Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Das Verständnis ihrer Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität mit Nucleophilen, ist entscheidend für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen und potenziellen therapeutischen Anwendungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Carbaminsäure-Derivaten in der organischen Synthese und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 106176-01-6

Carbaminsäure, [2-[4-hydroxy-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-, phenylmethylester

N-Benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl dopamine

Ref: ST-EA-CP-D55028