CAS 1062368-24-4

4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]chinolin

Beschreibung:

4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]chinolin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1062368-24-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die zu einer Klasse von heterocyclischen Verbindungen gehört. Diese Substanz weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die einen mit einem Pyrazolo-Pyrimidin-Fragment fusionierten Chinolinkern sowie ein Piperazin-Substituenten umfasst. Das Vorhandensein dieser Heterocyclen deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo solche Verbindungen häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Piperazingruppe kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Die Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihres Molekulargewichts, ihrer Löslichkeit und Stabilität, würden durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und die Gesamtstruktur beeinflusst. Darüber hinaus könnten ihre potenziellen Anwendungen verschiedene therapeutische Bereiche abdecken, einschließlich Onkologie und Neurologie, abhängig von ihrem Wirkmechanismus und der Interaktion mit biologischen Zielen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Profil, einschließlich Toxizität und Wirksamkeit in biologischen Systemen, zu klären.

Formel: C₂₅H₂₂N₆

InChl: InChI=1S/C25H22N6/c1-2-4-24-22(3-1)21(9-10-27-24)23-16-29-31-17-19(15-28-25(23)31)18-5-7-20(8-6-18)30-13-11-26-12-14-30/h1-10,15-17,26H,11-14H2

InChI Key: InChIKey=CDOVNWNANFFLFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1(=C2N(N=C1)C=C(C=N2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C=5C6=C(N=CC5)C=CC=C6

Synonyme:

• 4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
• 6-(4-(2-(Piperidin-1-Yl)Ethoxy)Phenyl)-3-(Pyridin-4-Yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine
• Dm 3189
• Ldn 193189
• Quinoline, 4-[6-[4-(1-piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-

Quinoline, 4-​[6-​[4-​(1-​piperazinyl)​phenyl]​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​3-​yl]​-

CAS: 1062368-24-4

Formel: C₂₅H₂₂N₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 406.4824

Ref: IN-DA008THA

LDN193189

CAS: 1062368-24-4

LDN193189

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 406.48g/mol

Ref: 54-BUP09661

4-(6-(4-(Piperazin-1-Yl)Phenyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-Yl)Quinoline

CAS: 1062368-24-4

4-(6-(4-(Piperazin-1-Yl)Phenyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-Yl)Quinoline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 406.48g/mol

Ref: 54-OR1023231

LDN193189

CAS: 1062368-24-4

LDN193189 blocks BMP signaling by inhibiting ALK2/3; IC50: ALK1/2/3/6 = 0.8/0.8/5.3/16.7 nM.

Formel: C₂₅H₂₂N₆

Reinheit: 98% - 99.86%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 406.48

Ref: TM-T1935

LDN 193189-d8

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1062368-24-4

Formel: C₂₅D₈H₁₄N₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 414.532

Ref: TR-P480132

LDN 193189

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1062368-24-4

Formel: C₂₅H₂₂N₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 406.482

Ref: TR-P480130

LDN 193189

CAS: 1062368-24-4

Inhibitor of ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6 kinases and bone morphogenetic protein (BMP) pathway. LDN 1931189 is a dorsomorphin derivative that inhibits BMP-mediated activation of Smad, Akt and p38 signalling. LDN 193189 promotes differentiation of human pluripotent cells into PAX6+ anterior neural ectoderm. In combination with basic fibroblast growth factor (FGF2), LDN 193189 promotes differentiation of mouse pluripotent stem cells into inner ear sensory epithelium.

Formel: C₂₅H₂₂N₆

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 406.48 g/mol

Ref: 3D-FP43352