2(1H)-Quinolinone, 7-amino-6-fluoro-1-methyl- (9CI), with the CAS number 106372-81-0, is a synthetic organic compound belonging to the quinolinone class. This compound features a quinoline core structure, which is characterized by a fused bicyclic system containing a benzene ring and a pyridine ring. The presence of an amino group at the 7-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique chemical properties, potentially enhancing its biological activity. The methyl group at the 1-position may influence its solubility and reactivity. This compound is of interest in medicinal chemistry due to its potential applications in drug development, particularly in the fields of antimicrobial and anticancer research. Its structural characteristics suggest that it may interact with biological targets through hydrogen bonding and hydrophobic interactions. As with many fluorinated compounds, the introduction of fluorine can improve metabolic stability and bioavailability. Overall, 2(1H)-Quinolinone, 7-amino-6-fluoro-1-methyl- is a compound with promising pharmacological potential, warranting further investigation.

2(1H)-Quinolinone,7-amino-6-fluoro-1-methyl-(9CI)

2(1H)-Quinolinon, 7-Amino-6-fluor-1-methyl- (9CI), mit der CAS-Nummer 106372-81-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Quinolinone gehört. Diese Verbindung weist eine Quinolin-Grundstruktur auf, die durch ein verschmolzenes bicyclisches System gekennzeichnet ist, das einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 7 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre biologische Aktivität verbessern. Die Methylgruppe an der Position 1 kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in den Bereichen der antimikrobiellen und der Krebsforschung. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen interagieren könnte. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann die Einführung von Fluor die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern. Insgesamt ist 2(1H)-Quinolinon, 7-Amino-6-fluor-1-methyl- eine Verbindung mit vielversprechendem pharmakologischem Potenzial, die weitere Untersuchungen rechtfertigt.

106372-81-0: 2(1H)-Quinolinon, 7-Amino-6-fluor-1-methyl- (9CI), mit der CAS-Nummer 106372-81-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Quinolinone gehört. Diese Verbindung weist eine Quinolin-Grundstruktur auf, die durch ein verschmolzenes bicyclisches System gekennzeichnet ist, das einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 7 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre biologische Aktivität verbessern. Die Methylgruppe an der Position 1 kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in den Bereichen der antimikrobiellen und der Krebsforschung. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen interagieren könnte. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann die Einführung von Fluor die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern. Insgesamt ist 2(1H)-Quinolinon, 7-Amino-6-fluor-1-methyl- eine Verbindung mit vielversprechendem pharmakologischem Potenzial, die weitere Untersuchungen rechtfertigt.

CAS 106372-81-0

2(1H)-Chinolinon, 7-amino-6-fluor-1-methyl-(9CI)