CAS 106392-48-7
:2-Propenamid, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-
Beschreibung:
2-Propenamid, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 106392-48-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und eine an ein Propenamid-Rückgrat gebundene Cyanogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine phenolische Struktur mit zwei Isopropylgruppen an den Positionen 3 und 5 auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amide sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Spezifische Daten zu ihrer Stabilität, Reaktivität und Toxizität würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien oder Literaturrecherchen erfordern.
Formel:C16H20N2O2
InChl:InChI=1/C16H20N2O2/c1-9(2)13-6-11(5-12(8-17)16(18)20)7-14(10(3)4)15(13)19/h5-7,9-10,19H,1-4H3,(H2,18,20)/b12-5+
Synonyme:- St 271
- (2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]prop-2-enamide
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2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-
CAS:Formel:C16H20N2O2Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.3422ST271
CAS:<p>ST271 is an effective protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor.</p>Formel:C16H20N2O2Reinheit:98.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.34(E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)ACRYLAMIDE
CAS:Reinheit:99%Molekulargewicht:272.3479919ST271
CAS:<p>ST271 is a novel, potent and selective inhibitor of bacterial DNA-dependent RNA polymerase. It has been shown to be active against Gram-positive bacteria that are resistant to ceftriaxone and erythromycin, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococci (VRE). ST271 blocks the synthesis of proteins by inhibiting the enzyme ribosome. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit epidermal growth factor receptor phosphorylation.</p>Formel:C16H20N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:272.34 g/mol




