1H-Indole, 1-(4-bromobutyl)-, with the CAS number 106392-60-3, is a chemical compound that features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a 4-bromobutyl substituent at the 1-position of the indole, which introduces a bromine atom and a butyl chain into its structure. The presence of the bromine atom can impart unique reactivity and properties, making it useful in various chemical syntheses and applications. 1H-Indole derivatives are often studied for their biological activities, including potential pharmaceutical applications, due to the indole moiety's prevalence in many natural products and bioactive compounds. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity can be influenced by the bromine substituent, allowing for further functionalization in synthetic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

1H-Indole, 1-(4-bromobutyl)-

1H-Indol, 1-(4-bromobutyl)-, mit der CAS-Nummer 106392-60-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolring aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines 4-Brombutylsubstituenten an der 1-Position des Indols gekennzeichnet, der ein Bromatom und eine Butylkette in ihre Struktur einführt. Das Vorhandensein des Bromatoms kann einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. 1H-Indolderivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen, untersucht, da die Indolstruktur in vielen Naturprodukten und bioaktiven Verbindungen verbreitet ist. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, was eine weitere Funktionalisierung in der synthetischen Chemie ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

106392-60-3: 1H-Indol, 1-(4-bromobutyl)-, mit der CAS-Nummer 106392-60-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolring aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines 4-Brombutylsubstituenten an der 1-Position des Indols gekennzeichnet, der ein Bromatom und eine Butylkette in ihre Struktur einführt. Das Vorhandensein des Bromatoms kann einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. 1H-Indolderivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen, untersucht, da die Indolstruktur in vielen Naturprodukten und bioaktiven Verbindungen verbreitet ist. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, was eine weitere Funktionalisierung in der synthetischen Chemie ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 106392-60-3

1H-Indol, 1-(4-bromobutyl)-

Penfluridol Impurity 14

Ref: 4Z-P-373015