CAS 106400-81-1

Lometrexol

Beschreibung:

Lometrexol ist eine chemische Verbindung, die als Antifolat klassifiziert ist und hauptsächlich für ihre Rolle in der Krebsbehandlung, insbesondere im Kontext von Leukämie und anderen Malignitäten, bekannt ist. Es wirkt, indem es die Dihydrofolatreduktase (DHFR) hemmt, ein Enzym, das für die DNA-Synthese und die Zellproliferation entscheidend ist, und somit das Wachstum von schnell teilenden Krebszellen hemmt. Lometrexol zeichnet sich durch seine strukturelle Ähnlichkeit mit Folat aus, was ihm ermöglicht, effektiv mit natürlichen Substraten um die Bindung an DHFR zu konkurrieren. Diese Verbindung wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht und wurde auf ihr Potenzial in Kombinationstherapien untersucht, um die Wirksamkeit anderer Antikrebsmittel zu erhöhen. Ihre Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, ist entscheidend für die Bestimmung geeigneter Dosierungsschemata. Darüber hinaus kann Lometrexol, wie viele chemotherapeutische Mittel, Nebenwirkungen zeigen, was eine sorgfältige Überwachung der Patienten während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Lometrexol einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebstherapie dar und trägt zum breiteren Bereich der Onkologie-Pharmakologie bei.

Formel: C₂₁H₂₅N₅O₆

InChl: InChI=1/C21H25N5O6/c22-21-25-17-14(19(30)26-21)9-12(10-23-17)2-1-11-3-5-13(6-4-11)18(29)24-15(20(31)32)7-8-16(27)28/h3-6,12,15H,1-2,7-10H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,22,23,25,26,30)/t12-,15+/m1/s1

Synonyme:

• Lometrexolum
• Lometrexolum [INN-Latin]
• Unii-6P3Avy8A7Q
• L-Glutamic acid, N-(4-(2-((6R)-2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-d)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-
• L-Glutamic acid, N-(4-(2-(2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-d)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-, (R)-
• N-(4-{2-[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl}benzoyl)-L-glutamic acid

Lometrexol

CAS: 106400-81-1

Lometrexol

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 443.45g/mol

Ref: 54-BUP09563

Lometrexol hydrate

CAS: 106400-81-1

Formel: C₂₁H₂₅N₅O₆

Molekulargewicht: 443.45

Ref: 7W-GP3541

Lometrexol Hydrate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 106400-81-1

Applications It is an antifolate which inhibits glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT), an enzyme essential for de novo purine synthesis. Lometrexol has activity against tumors which are refractory to other drugs, notably Methotrexate.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Gibbs, D., et al.: Cancer Res., 65, 11721 (2005), Gangjee, A., et al.: J. Med. Chem., 48, 5329 (2005), Hilgenbrink, A., et al.: J. Pharm. Sci., 94, 2135 (2005),

Formel: C₂₁H₂₅N₅O₆·xH₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 443.45 + x(18.02)

Ref: TR-L469465

Lometrexol Hydrate

CAS: 106400-81-1

Lometrexol is an anti-cancer drug that belongs to the class of polymerase chain inhibitors. It inhibits the proliferation of cancer cells by binding to intracellular targets and interfering with DNA synthesis. Lometrexol is used to treat bowel disease, such as ulcerative colitis and Crohn's disease, which are caused by inflammation in the colon. Lometrexol has also been shown to have anti-inflammatory properties. The compound has been shown to inhibit transfer reactions in vitro, and low potency against infectious diseases. Lometrexol Hydrate is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to lometrexol.

Formel: C₂₁H₂₅N₅O₆·xH₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 443.45 g/mol

Ref: 3D-GEA40081

Lometrexol

CAS: 106400-81-1

Lometrexol (LY 264618) is an antifolate that inhibits GARFT, blocks purine synthesis, induces apoptosis, and has anticancer properties.

Formel: C₂₁H₂₅N₅O₆

Reinheit: 97.76% - 99.56%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 443.45

Ref: TM-T15826