Falintolol, also known as (Z)-Falintolol, is a chemical compound characterized by its specific stereochemistry and is classified as a beta-adrenergic antagonist. It is primarily recognized for its potential applications in pharmacology, particularly in the treatment of cardiovascular conditions. The compound features a chiral center, which contributes to its unique biological activity and selectivity for adrenergic receptors. Its molecular structure includes functional groups that facilitate interactions with biological targets, influencing its efficacy and safety profile. As a beta-blocker, Falintolol may exhibit properties such as reducing heart rate and lowering blood pressure, making it a candidate for therapeutic use. However, detailed studies on its pharmacokinetics, metabolism, and side effects are essential for understanding its full potential and limitations in clinical settings. As with many pharmaceutical compounds, the development and application of Falintolol are subject to rigorous regulatory scrutiny to ensure safety and effectiveness for patients.

Falintolol, (Z)-

Falintolol, auch bekannt als (Z)-Falintolol, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist und als Beta-Adrenozeptor-Antagonist klassifiziert wird. Es wird hauptsächlich für seine potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie anerkannt, insbesondere bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer einzigartigen biologischen Aktivität und Selektivität für adrenerge Rezeptoren beiträgt. Ihre molekulare Struktur umfasst funktionelle Gruppen, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern und ihre Wirksamkeit sowie ihr Sicherheitsprofil beeinflussen. Als Beta-Blocker kann Falintolol Eigenschaften wie die Senkung der Herzfrequenz und den Blutdruck senken, was es zu einem Kandidaten für therapeutische Anwendungen macht. Detaillierte Studien zu seiner Pharmakokinetik, seinem Stoffwechsel und seinen Nebenwirkungen sind jedoch unerlässlich, um sein volles Potenzial und seine Einschränkungen in klinischen Anwendungen zu verstehen. Wie bei vielen pharmazeutischen Verbindungen unterliegt die Entwicklung und Anwendung von Falintolol strengen regulatorischen Prüfungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten.

106401-52-9: Falintolol, auch bekannt als (Z)-Falintolol, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist und als Beta-Adrenozeptor-Antagonist klassifiziert wird. Es wird hauptsächlich für seine potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie anerkannt, insbesondere bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer einzigartigen biologischen Aktivität und Selektivität für adrenerge Rezeptoren beiträgt. Ihre molekulare Struktur umfasst funktionelle Gruppen, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern und ihre Wirksamkeit sowie ihr Sicherheitsprofil beeinflussen. Als Beta-Blocker kann Falintolol Eigenschaften wie die Senkung der Herzfrequenz und den Blutdruck senken, was es zu einem Kandidaten für therapeutische Anwendungen macht. Detaillierte Studien zu seiner Pharmakokinetik, seinem Stoffwechsel und seinen Nebenwirkungen sind jedoch unerlässlich, um sein volles Potenzial und seine Einschränkungen in klinischen Anwendungen zu verstehen. Wie bei vielen pharmazeutischen Verbindungen unterliegt die Entwicklung und Anwendung von Falintolol strengen regulatorischen Prüfungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten.

<p>Falintolol, (Z)-, is a novel β-adrenergic antagonist compound distinguished by the inclusion of an oxime moiety.</p>

CAS 106401-52-9

Falintolol, (Z)-

Falintolol, (Z)-

Ref: TM-T11262