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CAS 106429-38-3

:

Methyl 2-amino-1H-benzimidazol-6-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-amino-1H-benzimidazol-6-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 106429-38-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Benzimidazol-Kern aufweist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carboxylatester-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Methylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Aminogruppe Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Enzymen oder Rezeptoren, erleichtern. Methyl 2-amino-1H-benzimidazol-6-carboxylat kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt deuten seine strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.
Formel:C9H9N3O2
InChl:InChI=1S/C9H9N3O2/c1-14-8(13)5-2-3-6-7(4-5)12-9(10)11-6/h2-4H,1H3,(H3,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=WHVPFOLJDWVLSZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=C2C(N=C(N)N2)=CC1
Synonyme:
  • 106429-38-3
  • 1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-amino-, methyl ester
  • 1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-amino-, methyl ester
  • 2-Aminobenzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  • 5-Carbomethoxy-2-aminobenzimidazole
  • Methyl 2-amino-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  • Methyl 2-amino-1H-benzimidazole-6-carboxylate
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