1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester (CAS 106429-51-0) is an organic compound characterized by its benzimidazole core, which is a bicyclic structure containing both benzene and imidazole rings. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a methyl group at the 2-position of the benzimidazole ring influences its chemical properties, potentially affecting its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity, making them soluble in organic solvents while having limited solubility in water. They may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions. Additionally, derivatives of benzimidazole are often studied for their pharmacological properties, including antimicrobial and anti-inflammatory activities. Overall, 1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and material science.

1H-Benzimidazole-5-carboxylicacid,2-methyl-,methylester(9CI)

Die 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 2-Methyl-, Methylester (CAS 106429-51-0) ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit sowohl Benzol- als auch Imidazolringen enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der 2-Position des Benzimidazolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweisen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus werden Derivate des Benzimidazols häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt ist die 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 2-Methyl-, Methylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

106429-51-0: Die 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 2-Methyl-, Methylester (CAS 106429-51-0) ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit sowohl Benzol- als auch Imidazolringen enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der 2-Position des Benzimidazolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweisen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus werden Derivate des Benzimidazols häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt ist die 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 2-Methyl-, Methylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Methyl 2-methylbenzimidazole-5-carboxylate

<p>Methyl 2-methylbenzimidazole-5-carboxylate</p>

CAS 106429-51-0

Methylester der 2-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonsäure

Methyl 2-methylbenzimidazole-5-carboxylate

Ref: IN-DA009P9O

Methyl 2-methylbenzimidazole-5-carboxylate

Ref: 54-OR909478