CAS 106462-19-5

Cyclopropanamin, 2,2-dimethyl-, (S)-

Beschreibung:

Cyclopropanamin, 2,2-dimethyl-, (S)-, mit der CAS-Nummer 106462-19-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur und eine Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer (S)-Konfiguration führt und ihre spezifische Stereochemie anzeigt. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an der 2-Position des Cyclopropanrings trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Cyclopropanamine sind allgemein bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach ihrer molekularen Struktur und der Anwesenheit funktioneller Gruppen variieren. Darüber hinaus kann das (S)-Enantiomer eine andere biologische Aktivität aufweisen als sein (R)-Gegenstück, was die Stereochemie zu einem wichtigen Aspekt in seiner Anwendung und Untersuchung macht.

Formel: C₅H₁₁N

InChl: InChI=1S/C5H11N/c1-5(2)3-4(5)6/h4H,3,6H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=IVYCMLREPMLLEO-BYPYZUCNSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@H](N)C1

Synonyme:

• S-(-)-2,2-Dimethylcyclopropylamine
• (1S)-2,2-Dimethylcyclopropan-1-amine
• Cyclopropanamine, 2,2-dimethyl-, (S)-