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CAS 106486-76-4

:

Azinomycin B

Beschreibung:
Azinomycin B ist ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Azinomycin-Antibiotika bekannt sind. Es wird von bestimmten Stämmen des Bakteriums Streptomyces produziert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen einzigartigen bicyclischen Kern und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Azinomycin B zeigt starke antibakterielle Eigenschaften, insbesondere gegen grampositive Bakterien, und wurde wegen seines potenziellen Einsatzes in der Krebstherapie untersucht, da es die DNA-Synthese hemmen kann. Der Wirkmechanismus der Verbindung beinhaltet eine Beeinträchtigung des Nukleinsäurestoffwechsels, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus hat Azinomycin B in der Forschung zu seinen zytotoxischen Effekten auf Tumorzellen vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität werden durch ihre strukturellen Merkmale beeinflusst, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Wie bei vielen Antibiotika ist die Entwicklung von Resistenzen ein Anliegen, was die laufende Forschung zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen vorantreibt.
Formel:C31H33N3O11
InChl:InChI=1/C31H33N3O11/c1-14-7-6-8-18-19(14)9-17(42-5)10-20(18)30(41)45-27(31(4)13-43-31)29(40)33-23(28(39)32-21(12-35)15(2)36)24-26(44-16(3)37)25(38)22-11-34(22)24/h6-10,12,22,25-27,35,38H,11,13H2,1-5H3,(H,32,39)(H,33,40)/b21-12+,24-23+
InChI Key:InChIKey=QIKVYJOCQXXRSJ-PKDLRSQSSA-N
SMILES:C(\NC([C@@H](OC(=O)C=1C2=C(C=C(OC)C1)C(C)=CC=C2)[C@]3(C)CO3)=O)(/C(N/C(/C(C)=O)=C\O)=O)=C\4/N5[C@@](C5)([C@@H](O)[C@@H]4OC(C)=O)[H]
Synonyme:
  • BRN 5696947
  • Carzinophillin A
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-methoxy-5-methyl-, 2-((1-(3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo(3.1.0)hex-2-ylidene)-2-((1-(hydroxymethylene)-2-oxopropyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-(2-methyloxiranyl)-2-oxoethyl ester
  • Carzinophilin A
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-methoxy-5-methyl-, (1S)-2-[[(1E)-1-[(3R,4R,5S)-3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylidene]-2-[[(1Z)-1-(hydroxymethylene)-2-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiranyl]-2-oxoethyl ester
  • 2-{[(1E)-1-[3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylidene]-2-{[(1E)-1-(hydroxymethylidene)-2-oxopropyl]amino}-2-oxoethyl]amino}-1-(2-methyloxiran-2-yl)-2-oxoethyl 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  • (1S)-2-{[(1E)-1-[(3R,4R,5S)-3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylidene]-2-{[(1Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-en-2-yl]amino}-2-oxoethyl]amino}-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  • Azinomycin B
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-methoxy-5-methyl-, (1S)-2-(((1E)-1-((3R,4R,5S)-3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo(3.1.0)hex-2-ylidene)-2-(((1Z)-1-(hydroxymethylene)-2-oxopropyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-((2S)-2-methyloxiranyl)-2-oxoethyl ester
  • azinomycin B
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