CAS 1065181-58-9

Ethyl 5-brom-1H-indol-7-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-brom-1H-indol-7-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethylestergruppe an der Position 7 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Sie kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Indolderivate typisch ist. Der Bromsubstituent kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungs- und Substitutionsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Ethylestergruppe hydrolysiert werden, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen weiter erweitert. Insgesamt ist Ethyl 5-brom-1H-indol-7-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Entwicklung.

Ethyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylate

CAS: 1065181-58-9

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.1066

Ref: IN-DA0094HL

Ethyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylate

CAS: 1065181-58-9

Ethyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 268.11g/mol

Ref: 54-OR94470

Ethyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylate

CAS: 1065181-58-9

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.11

Ref: 10-F323884